中药学论文_基于网络药理学探讨芪苈强心胶囊治

来源:中国药理学与毒理学杂志 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2022-01-14
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摘要:文章摘要:目的 探讨芪苈强心胶囊(简称:QLQX)用于治疗充血性心力衰竭的活性成分和分子作用机制,为临床使用和深入开发提供依据。方法 采用超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)

文章摘要:目的 探讨芪苈强心胶囊(简称:QLQX)用于治疗充血性心力衰竭的活性成分和分子作用机制,为临床使用和深入开发提供依据。方法 采用超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法对QLQX中的主要化学成分进行定性分析,利用数据库查找其相关作用靶标。检索相关网络信息,筛选并确定充血性心力衰竭靶标,运用网络药理学方法,构建化学成分-靶标相互作用网络,检索DIVID数据库,进行生物过程和生物通路分析,获得QLQX的作用靶标和相关生物通路信息。结果 通过UPLC-MS/MS法在QLQX中共检测出103个化学成分,可作用于827个靶标。深入研究表明,QLQX中的98个化学成分组成的活性成分群可与91个相关靶标相互作用。网络分析表明,QLQX的主要活性成分为25个,关键靶标19个,包括STAT3、VEGFA、ADORA1、TP53、IL6、EDN1、SIRT1、ADORA3、ADRB2、HTR2A、MAPK14、MMP9、MTOR、NOS2、NOS3、TNF、PPARG、AGTR1、IL1B。QLQX可通过调节14条心血管疾病相关通路来发挥治疗DHF的作用,其中最主要的生物通路有4条,包括钙生物通路、HIF-1生物通路、TRP通道炎症介质调节和血管平滑肌收缩。结论 本研究从系统和整体的角度阐释了QLQX的作用机制,初步明确了组方的活性成分,可为QLQX物质基础和活性作用机制的深入研究提供依据。

文章关键词:

论文分类号:R285

文章来源:《中国药理学与毒理学杂志》 网址: http://www.zgylxydlxzz.cn/qikandaodu/2022/0114/898.html



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